成都辦理藥品經(jīng)營許可證的流程相對復(fù)雜，但遵循一定的步驟可以確保順利完成。以下是詳細的辦理流程：
一、了解基本條件
在申請前，申請者需要確保自身滿足辦理藥品經(jīng)營許可證的基本條件，這些條件通常包括：
具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
擁有適應(yīng)經(jīng)營規(guī)模的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。
具備能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的倉庫設(shè)施。
擁有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能夠全面記錄企業(yè)內(nèi)藥品采購、保管、銷售、經(jīng)營和質(zhì)量管理的全過程。
二、準(zhǔn)備申請材料
滿足基本條件后，申請者需要準(zhǔn)備齊全的申請材料。這些材料可能包括但不限于：
藥品經(jīng)營許可證申請書。
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。
法人身份證明。
企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人身份證明。
質(zhì)量管理制度目錄。
營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。
依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書。
擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄。
三、提交申請
準(zhǔn)備好材料后，申請者需要向成都市食品藥品監(jiān)督管理部門（或市場監(jiān)督管理部門，具體根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r而定）提交申請。在提交時，應(yīng)確保所有材料的真實性和完整性，并按照規(guī)定的格式和要求進行填寫和整理。
四、初步審查
提交申請后，食品藥品監(jiān)督管理部門會對申請材料進行初步審查。如果材料齊全且符合法定形式，會發(fā)放受理通知書；如果材料不齊或不符合要求，會告知需要補充或修改的內(nèi)容。
五、現(xiàn)場驗收
通過初步審查后，食品藥品監(jiān)督管理部門會進行現(xiàn)場驗收。驗收過程中，工作人員會對企業(yè)的經(jīng)營場所、倉庫、工作人員資質(zhì)等進行現(xiàn)場核查，以確保申請者具備經(jīng)營藥品的實際能力和條件。
六、審批與發(fā)證
如果驗收合格，食品藥品監(jiān)督管理部門會在規(guī)定的時間內(nèi)頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證。申請者需要在領(lǐng)取證照后，將其掛在經(jīng)營場所的顯眼位置，以便公眾監(jiān)督。
七、后續(xù)管理
獲得藥品經(jīng)營許可證后，申請者需要遵守相關(guān)的法律法規(guī)和規(guī)章制度，確保藥品經(jīng)營活動的合規(guī)性和安全性。同時，還需要關(guān)注許可證的有效期和相關(guān)限制，及時辦理續(xù)期或變更手續(xù)。
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