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GMP（GMP Good Manufacturin?‌‌g Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，*早是美國國會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全方面效果非常明顯，F(xiàn)DA（美國食品、藥品管理局）于1980年頒布了食品GMP用以規(guī)范食品的生產(chǎn)。在美國和歐盟市場(chǎng)上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令---- GMPC全稱為 Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，以確保消費(fèi)者正常使用后的...更多GMP（GMP Good Manufacturin?‌‌g Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，*早是美國國會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全方面效果非常明顯，F(xiàn)DA（美國食品、藥品管理局）于1980年頒布了食品GMP用以規(guī)范食品的生產(chǎn)。在美國和歐盟市場(chǎng)上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令---- GMPC全稱為 Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。

GMPC認(rèn)證與ISO22716體系認(rèn)證的區(qū)別

ISO22716: 2007是針對(duì)歐盟*新法規(guī)(EC)NO.1223 / 2009面向歐洲市場(chǎng)可以做的認(rèn)證。GMPC分為3個(gè)版本，即GMPC(US)美標(biāo)，GMPC ( EU )歐標(biāo)，GMPC (ASEAN)東盟標(biāo)，3個(gè)版本的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管機(jī)構(gòu)不同，分別為美國FDA，歐盟委員會(huì)和東盟委員會(huì)。兩者內(nèi)容都大同小異，除了一些細(xì)微區(qū)別，GMPC是一個(gè)良好操作規(guī)范，比較細(xì)化到每一步的要求，而ISO22716除了細(xì)化要求外，更從一個(gè)系統(tǒng)性來強(qiáng)調(diào)整個(gè)體系，每一步鼓勵(lì)流程化?？偟膩碚f兩者都是通過生產(chǎn)過程中的每一道工序，控制產(chǎn)品質(zhì)量與安全，提倡持續(xù)改進(jìn)的原則。

GMPC不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它是為了規(guī)范化妝品企業(yè)生產(chǎn)一個(gè)良好操作規(guī)范，是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。ISO22716: 2007將于2013年7月11日全面生效，屆時(shí)ISO22716: 2007將成為強(qiáng)制性要求。

確保產(chǎn)品安全；
提高產(chǎn)品質(zhì)量；
消除危險(xiǎn)事故；
降低產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn)；
降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn)；
符合法規(guī)和貿(mào)易準(zhǔn)則
良好的工作環(huán)境；
有效控制成本和國際認(rèn)可；
增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力；
有效的產(chǎn)品追溯；
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